Genetická terapie se poprvé jako koncept objevila v 70. letech 20. století a navrhovala nahrazení defektní části deoxyribonukleové kyseliny za zdravou DNA.
Posuňme se do roku 2003, Projekt lidského genomu, trvající 13 let, přináší své ovoce v podobě sekvence párů chemických bází v DNA a zmapování lidského genomu.
Vědcům se v rámci výzkumu povedlo vytvořit sekvence párů chemických bází DNA a zmapovat velkou část lidského genomu, a to i z funkčního hlediska. Díky tomu se vývoj a aplikace genové léčby posunuly výrazně dál.
Dnes stojí sekvence lidského genomu pouze tisíc dolarů, v roce 2001 to bylo 100 milionů dolarů.
Obecně existují tři hlavní disciplíny v oblasti genové léčby.
První je genová terapie, která je založena na principu vložení nové sekvence DNA do genomu pacienta, přičemž tato sekvence mění chybějící nebo nefunkční DNA pomocí "přátelských virů". Druhým způsobem je buněčná terapie, která transplantuje celé buňky do těla pacienta. Do tohoto segmentu patří například transplantace kostní dřeně nebo terapie kmenovými buňkami. Třetím oborem je přímá úprava genů.
Co se dočtete dál
- Jak lze pomocí DNA modifikovat živočišné druhy, například nechat svítit svého mazlíčka.
- Jak lze modifikací zvířat zabránit šíření malárie a dalších nemocí.
- Jaká jsou rizika - například "omylem" vyhladit celou populaci komárů.
- První 2 měsíce za 40 Kč/měsíc, poté za 199 Kč měsíčně
- Možnost kdykoliv zrušit
- Odemykejte obsah pro přátele
- Všechny články v audioverzi + playlist
Přidejte si Hospodářské noviny
mezi své oblíbené tituly
na Google zprávách.
